বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) ডেমোক্রেটিক রিপাবলিক অব কঙ্গো (ডিআর কঙ্গো) এ শুরু হওয়া এবোলা মহামারীর জন্য প্রথম এবোলা ভ্যাকসিনের ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করার ঘোষণা দিয়েছে। WHO-র মহাপরিচালক টেড্রোস আধানম গেব্রিয়েসাস শুক্রবার সোশ্যাল মিডিয়ায় একটি পোস্টে জানান যে, ট্রায়ালে অংশগ্রহণকারীদের ইটুরি প্রদেশের বুনিয়া শহরে Ervebo ভ্যাকসিন দেওয়া হয়েছে।
Ervebo, যা সাধারণত ব্যবহৃত Zaire প্রজাতির বিরুদ্ধে অনুমোদিত একটি ভ্যাকসিন, এবার Bundibugyo প্রজাতির বিরুদ্ধে কোনো ক্রস-প্রটেকশন প্রদান করে কিনা তা পরীক্ষা করার জন্য সম্পূর্ণ মানব ট্রায়ালে নেওয়া হবে। “এই ট্রায়াল আমাদের বুঝতে সাহায্য করবে যে Bundibugyo ভাইরাসের জন্য ডিজাইন করা ভ্যাকসিনের মধ্যে কোনটি কার্যকরী,” বলেন WHO প্রধান।
ডিআর কঙ্গো মে মাসে তার ১৭তম এবং সবচেয়ে মারাত্মক এবোলা মহামারী ঘোষণা করে এবং তখন থেকে ৯,৭০০ এর বেশি মামলা এবং ৪,৬০০ এর বেশি মৃত্যুর ঘটনা রিপোর্ট করেছে। WHO এর প্রতিক্রিয়ায়, আন্তর্জাতিক উদ্বেগের একটি জনস্বাস্থ্য জরুরি অবস্থা ঘোষণা করেছে, যা তার দ্বিতীয় সর্বোচ্চ সতর্কতা স্তর।
বর্তমান মহামারী পূর্ব, কেন্দ্র ও পশ্চিম আফ্রিকার চারটি দেশে ছড়িয়ে পড়েছে, যা আফ্রিকায় এবোলা মহামারীর মধ্যে সর্বাধিক ভৌগলিক বিস্তার। Tumaini ট্রায়ালটি একটি একক ট্রায়াল কাঠামো, যা একাধিক ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা, কার্যকারিতা এবং ইমিউনোজেনিসিটি পরীক্ষা করতে পারে।
ট্রায়ালটি একটি রিং ভ্যাকসিনেশন পদ্ধতি ব্যবহার করবে, যা সংক্রমণের উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা যোগাযোগগুলিকে টিকা দেওয়ার মাধ্যমে হবে। এই ট্রায়ালে দুটি Bundibugyo-নির্দিষ্ট প্রার্থী ভ্যাকসিন অন্তর্ভুক্ত করা হবে, যা বর্তমানে পূর্ববর্তী স্তরের ছোট আকারের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে অগ্রসর হচ্ছে।
একটি ভ্যাকসিন অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের দ্বারা উন্নত একটি ChAdOx1 অ্যাডেনোভাইরাল ভেক্টর জাব, অন্যটি মার্কিন ভিত্তিক মডার্না গ্রুপের দ্বারা তৈরি mRNA প্রযুক্তি ব্যবহার করছে। উভয় ভ্যাকসিন মহামারী প্রস্তুতির উদ্ভাবনের জন্য কোয়ালিশন থেকে অর্থায়ন পেয়েছে এবং শীঘ্রই ট্রায়ালে প্রবেশ করার প্রত্যাশা রয়েছে।
এই ট্রায়ালে গর্ভবতী নারী এবং ১২ বছর ও তার বেশি বয়সী শিশুদের অন্তর্ভুক্ত করা হবে, যা প্রায়শই ক্লিনিকাল ট্রায়াল থেকে বাদ পড়ে। WHO এর জরুরি পরিচালক চিকওয়ে ইহেকওয়াজু জানান, এই ট্রায়ালটি যথাযথ প্রমাণ তৈরি করার জন্য স্থাপন করা হয়েছে, যা নিশ্চিত করবে যে অংশগ্রহণকারী ভ্যাকসিনগুলি ঝুঁকিতে থাকা মানুষের সুরক্ষা প্রদান করতে পারে।
